Übungen für Studierende der Humanbiologie mit den Themen Einführung / Strategien der Entwicklung von Arzneimitteln (AM) und Medizinprodukten (MP), Grundlagen der pharmazeutisch-technologischen Prüfung von AM, Grundlagen der pharmakologischen und toxikologischen Prüfung von AM, Ethische und regulatorische Aspekte bei der Planung klinischer Studien mit AM und MP, Ethisch-moralische Probleme bei der Entwicklung neuer AM und MP, Grundlagen der Guten Klinischen Praxis (GCP) in Studien mit AM, Pharmakovigilanz in klinischen Studien mit AM und MP, Demonstration und Übungen zur Planung und Durchführung klinischer Studien an Beispielen, Erarbeitung einer Prüfplansynopsis für eine Arzneimittelstudie
- Dozent/in: Ivette Fronczek
- Dozent/in: Mladen Tzvetkov